Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
cuprymina
a.c.o.m. - advanced center oncology - chlorek miedzi (64cu) - obrazowanie radionuklidami - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina jest prekursorem radiofarmaceutycznym. nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. ten produkt leczniczy należy stosować wyłącznie do radioznakowania cząsteczek nośnikowych, które zostały specjalnie opracowane i dopuszczone do radioznakowania tym radionuklidem.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
cyanokit
serb sa - hydroksykobalamina - zatrucie - wszystkie inne produkty terapeutyczne - leczenie znanego lub podejrzewanego zatrucia cyjankami. cyanokit powinny być stosowane w połączeniu z odpowiednimi dezynfekcji i środki wsparcia.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
somakit toc
advanced accelerator applications - edotreotyd - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. po radiolabelling z галлием (68га) roztwór chlorku, roztwór galu (68га) edotreotide uzyskane przeznaczony dla pozytonowej tomografii emisyjnej (pet) wizualizacja receptorów somatostatyny сверхэкспрессия u dorosłych pacjentów z potwierdzoną lub rzekomej высокодифференцированных żołądkowo-enteropancreatic нейроэндокринные guza (gep-net) dla lokalizacji pierwotnych guzów i ich przerzutów.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrekogina alfa (aktywowana) - sepsis; multiple organ failure - Środki przeciwzakrzepowe - xigris jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką sepsą z niewydolnością wielonarządową po dodaniu do standardowej opieki. stosowanie leku xigris należy rozważyć głównie w sytuacjach, gdy leczenie można rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia niewydolności narządowej (dalsze informacje patrz punkt 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ytracis
cis bio international - yttrium (90y) chloride - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - do stosowania wyłącznie do radioznakowania cząsteczek nośnikowych, które zostały specjalnie opracowane i dopuszczone do radioznakowania tym radionuklidem. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
yttriga
eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - do stosowania wyłącznie do znakowania izotopowego cząsteczek nośnikowych, które zostały specjalnie opracowane i dopuszczone do radioznakowania tym radionuklidem. Радиофармацевтический prekursor - nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
arthryl fast (400 mg + 10 mg)/2 ml roztwór do wstrzykiwań
mylan healthcare sp. z o.o. - glucosamini sulfas + lidocaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - (400 mg + 10 mg)/2 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aethylum chloratum filofarm 70 g aerozol
farmaceutyczna spółdzielnia pracy filofarm - ethylis chloridum - aerozol - 70 g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sandoglobulin p 6 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
imed poland sp. z o.o. - immunoglobulin human - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 6 g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
chlorek strontu 89srcl2 polatom 37,5 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - stronti chloridum (89sr) - roztwór do wstrzykiwań - 37,5 mbq/ml